19/07/2021 / Exitosa Noticias / Mundo / Actualizado al 09/01/2023
Este lunes, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil aprobó los ensayos clínicos para verificar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de la aplicación de una tercera dosis de la vacuna contra la covid-19 desarrollada por la farmacéutica británico-sueca AstraZeneca.
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El estudio englobará a un universo de 10 mil voluntarios, distribuidos en cinco estados brasileños y que participaron previamente en las pruebas clínicas del estudio inicial del antígeno, por lo que todos ya recibieron las dos dosis.
"Serán incluidos voluntarios con edad entre 18 y 55 años, que estén altamente expuestos a la infección con el nuevo coronavirus, como los profesionales de salud", explicó la agencia reguladora en un comunicado.
Sin embargo, mujeres embarazadas y personas con comorbilidades no podrán participar. Asimismo, la tercera dosis de la vacuna de AstraZeneca será aplicada entre 11 y 13 meses después de la segunda.
"Se trata de un estudio de fase III, controlado, aleatorio, simple ciego, o sea, en que solo el voluntario no sabrá qué recibió: si una dosis de la vacuna o de placebo", apuntó.
Según Anvisa, será la propia farmacéutica anglosueca que patrocinará el ensayo, que será realizado solamente en Brasil con voluntarios de los estados de Bahía, Río de Janeiro, Río Grande del Sur, Río Grande del Norte y Sao Paulo.
Perú
Como se recuerda, el 8 de abril de este año, a través de Covax Facility, nuestro país recibió un lote de 276 mil dosis de la farmacéutica AstraZeneca. Luego, el 29 de mayo, recibimos otro lote de 511,200 dosis de la citada farmacéutica.
Hoy, según el cronograma del Ministerio de Salud, está pactado una entrega de 200 mil dosis para setiembre. Después, en los siguientes meses, este laboratorio enviará al menos 2 millones de dosis hasta enero del próximo año.
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