Molnupiravir: Digemid aprobó uso en el Perú de la píldora contra el COVID-19

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) autorizó este jueves el uso y la comercialización de Molnupiravir, la píldora contra el COVID-19 desarrollada por la farmacéutica Merck Sharp & Dohme (MSD) para tratar casos leves y moderados de la enfermedad.

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Así lo anunció hoy la compañía a través de un comunicado en el que destaca los beneficios del fármaco, que “ha demostrado eficacia y seguridad en la reducción de hospitalizaciones y muertes por COVID?19?.

La farmacéutica detalló que Molnupiravir es un antiviral que inhibe la replicación del SARS-CoV-2, el agente causal de COVID-19, y puede ser administrado incluso a pacientes que están recibiendo otros tratamientos “porque presenta bajo riesgo en la interacción con otros medicamentos”.

Recientemente múltiples estudios in-vitro independientes desarrollados en Estados Unidos, Alemania, Polonia, Bélgica, República Checa y Países Bajos evidencian que Molnupiravir tiene una actividad antiviral consistente contra ómicron, la variante predominante que actualmente circula en Perú y el mundo.

◼ ¿Quiénes pueden tomar Molnupiravir?

Merck Sharp & Dohme (MSD) explicó que la píldora se prescribe a los adultos que están dentro de los primeros cinco días desde el inicio de los síntomas y que presenten, al menos, un factor de riesgo para desarrollar la enfermedad grave.

Se toma como cuatro cápsulas de 200 miligramos dos veces al día por 5 días con o sin alimentos para reducir el riesgo de que la condición del paciente empeore.

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“Molnupiravir es un medicamento que se caracteriza por su simplicidad de uso. Para los pacientes el tratamiento es sencillo, con bajo riesgo de interacción con otros fármacos y sin requisitos alimentarios. Las ventajas para los médicos son su prescripción como receta única, sin complemento adicional alguno y con un perfil de tolerabilidad favorable”, precisó Alberto La Rosa, gerente médico de MSD.

La Rosa remarcó que la mayor parte de las personas que participaron en el ensayo clínico de fase 3 de Molnupiravir son de América Latina, continente que tiene sus propias características y variantes predominantes del virus.

Según mencionó el gerente médico de MSD, Molnupiravir ha mostrado la eficacia requerida contra el COVID-19, por lo que ha sido aprobado por las agencias regulatorias de medicamentos de Reino Unido, Estados Unidos, Dinamarca, Japón, México, Colombia, entre otros.

Resolución de Digemid que autoriza el uso de Molnupiravir en Perú.

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